小兒腸炎最主要的致病原因：病毒、細菌。臨床表現為腹痛、腹瀉等。本病通常根據癥狀即可診斷，如果癥狀嚴重或持續，可行大便培養檢測細菌、病毒或寄生蟲。懷疑嚴重脫水的病...

新生兒臍炎是由于斷臍時或出生后處理不當而被金黃色葡萄球菌、大腸桿菌或溶血性鏈球菌等侵染臍部所致。...

尿布皮炎(diaperdermatitis)又稱臀部紅斑(erythemaglutealis)，為嬰兒肛門周圍及臀部等尿布遮蓋部位發生的接觸性皮炎。本病與中醫的“淹尻瘡”、“猴子疳”相似，如《外科...

維生素D缺乏性手足搐搦癥又稱嬰兒性手足搐搦癥，絕大多數見于嬰兒時期，主要是由于維生素D缺乏，以致血清鈣低落，神經肌肉興奮性增強，出現驚厥和手足搐搦等癥狀。近年來發...

過敏性肺炎(hypersensitivitypneumonitis)是一組由不同致敏原引起的非哮喘性變應性肺疾患，以彌漫性間質炎癥為其病理特征。系由于吸入各種有機物塵埃，含有真菌孢子，細菌...

弱視(amblyopia)是眼科臨床常見的兒童眼病。眼部內外沒有器質性病變而矯正視力達不到正常(低于0.9)者稱為弱視。弱視與斜視有密切關系，單眼偏斜可致該眼弱視，而弱視又可形...

小兒支氣管炎系指支氣管發生炎癥，小兒毛細支氣管炎的病變主要發生在肺部的細小支氣管，也就是毛細支氣管，所以病名為“毛細支氣管炎”，通常是由普通感冒，流行性感冒等病...

幼年性黃色肉芽腫(juvenilexanthogranuloma)也稱青少年黃色肉芽腫，以前稱痣黃內皮瘤(nevoxxanthoendothelioma)或先天性黃色瘤復合體(congenitalxa...

幼女性外陰陰道炎是指發生在嬰幼兒、青春期前的少女或幼女外陰皮膚和陰道粘膜的炎癥。幼女所患陰道炎多與外陰炎同時存在。其癥狀因幼女無法表達外陰瘙癢、分泌物增多或尿頻...

顱內高壓綜合征(intracranial hypertension)是指腦實質液體增加引起的腦容積和重量增多所致的一系列臨床表現。在病理學上，腦細胞組織間隙中游離液體的積蓄稱為腦水腫，而...

郎格罕細胞組織細胞增生癥(Langenhanscellhistiocytosis,LCH)，原稱組織細胞增生癥，是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分為三種臨床類型，即萊特勒西韋綜合征，(Li...

支原體肺炎(mycoplasmal pneumonia)舊稱原發性非典型肺炎、冷凝集陽性肺炎，是由支原體(mycoplasma,MP)感染引起的、基本病程間質性肺炎及毛細支氣管炎樣改變，臨床表現為頑...

兒童焦慮癥(anxiety disorder of childhood)是最常見的情緒障礙，是一組以恐懼不安為主的情緒體驗。可通過軀體癥狀表現出來，如無指向性的恐懼、膽怯、心悸、口干、頭痛、...

脫屑性間質性肺炎(desquamativeinterstitialpneumonia簡稱DIP或D.histocyticI.P)小兒較成人少見，可見于任何年齡的嬰兒及兒童。文獻上最小一例為生后1天發病...

情感交叉擦腿綜合征(masturbationsyndrome)是一個病因不明，治療尚不統一的綜合征。小兒多見。指的是兒童反復用手或其他物件摩擦自己外生殖器的行為，亦有人稱之為手淫(mas...

早期嬰兒型癲癇性腦病又稱大田原綜合征(infantile epileptic encephalopathy)，是一種惡性癲癇。本病征以發病年齡早、腦電圖具有暴發-抑制波型、驚厥難以控制、預后差、可...

維生素A攝入過多可以引起維生素A過多癥，分為急性和慢性兩種。維生素A過量會降低細胞膜和溶酶體膜的穩定性，導致細胞膜受損，組織酶釋放，引起皮膚、骨骼、腦、肝等多種臟...

嬰兒猝死綜合征(簡稱SIDS)，也稱搖籃死亡(cotdeath，cribdeath)，系指外表似乎完全健康的嬰兒突然意外死亡。1969年在北美西雅圖召開的第二次國際SIDS會議規定其定義為：嬰...

語言是學習、社會交往、個性發育中一個重要的能力。從廣義上來說，兒童言語和語言障礙(language?disorder)又稱溝通障礙，并影響日后的閱讀和書寫。因此，早期發現、早期診...

小兒壞死性齦口炎由梭狀桿菌和奮森螺旋體混合感染引起的急性壞死性潰瘍性口腔病變。未及時治療，重癥病例可導致患者死亡。本病病原體為梭狀桿菌和螺旋體，在病變部位涂片，...

新生兒淚囊炎是由于鼻淚管下端的胚胎殘膜沒有退化，阻塞鼻淚管下端，淚液和細菌潴留在淚囊內，引起繼發性感染所致。新生兒淚囊炎是比較常見的眼病，表現為寶寶的眼睛經常會...

多器官功能障礙綜合征(multipleorgandysfunctionsyndrome，MODS)是在多器官功能衰竭(multipleorganfailure，MOF)基礎上，于1992年開始命名的，...

周期性癱瘓(periodicparalysis)是一組與鉀離子代謝有關的代謝性疾病，以反復性、自限性發作的骨骼肌弛緩性癱瘓或無力，持續數小時至數周，發作間歇期完全正常為臨床特征的...

小兒肺炎支原體肺炎多見于5~15歲兒童，嬰幼兒患病常表現為毛細支氣管炎。多數為亞急性起病，發熱無定型，或體溫正常，咳嗽較重，初期為刺激性干咳，常有咽痛，頭痛等癥狀。...

硬化性膽管炎(sclerosingcholangitis)又名纖維性膽管炎，是一種膽汁淤積綜合征，是以肝內、外膽管炎癥導致肝內外膽管壁黏膜下和漿膜層纖維樣變性、增生，致膽管慢性纖維性...

LADⅠ是一種較少見的原發性免疫缺陷病，臨床表現為臍帶脫落延遲、反復軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細胞明顯增高，常于新生兒期死亡。...

蛋白質-能量營養不良(protein-energymalnu-trition，PEM)是因為食物中蛋白質和(或)能量供給不足或由于某些疾病等因素而引起的一種營養不良，在世界各地均有發生。主要表現...

溶血尿毒綜合征(hemolytic uremic syndrome，HUS)是一種累及多系統、以微血管病性溶血、急性腎功能衰竭和血小板減少為主要特征的臨床綜合征，是小兒急性腎功能衰竭常見的病...

結膜吸吮線蟲病(conjunctivalthelaziasis)是由結膜吸吮線蟲(thelaziacallipaeda)寄生在人的眼部所致的眼病。此蟲主要寄生在犬、貓等動物的眼內，人僅是偶然被該蟲感染...

赤游丹（Erysipelas）也叫做丹毒，是一種由溶血性鏈球菌感染引起的急性皮膚傳染病，以局部皮膚紅赤如丹，形如片云，游走不定為特征。...

五軟是指頭項軟、口軟、手軟、腳軟和肌肉軟。發生于五、六歲以內的小兒，為小兒時期生長發育障礙的疾病。五軟之病因，多為先天胎稟不足，肝腎虧損，氣血虛衰，筋骨肌肉痿弱...

嬰兒青銅綜合征(bronzebabysyndrome)系光療的一種并發癥，1972年Kopeman首先報道1例早產兒(體重1474g)生后4天，因血清膽紅素達359.1μmol/L(21mg%)，直接...

46-XY單純性腺發育不全綜合征(simple46,XYgonadaldigenesissyndrome)即Harnden-Stewart綜合征，又名Swyer綜合征。本病征特點為患者表現為女性，具有...

精神分裂癥可發生于成年人和兒童，是兒童精神類疾病中較為常見的一種精神病。兒童精神分裂癥的患病率較成人低。據國外報道15歲以下精神分裂癥的患病率是0.14%～0.34%。...

糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積病Ⅴ型即McArdle綜合征、又名McArdle-Schmid-Pearson綜合...

骨化性肌炎(myositis ossificans)可分3類，即外傷性、限局性和進行性三種。外傷性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反復受外力損傷所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕內形成骨質...

葉酸(folicacid)是一種水溶性B族維生素，由于葉酸與出生缺陷、心血管疾病關系等的研究逐步深入，它已成為極其重要的微量營養素。在臨床上因葉酸缺乏引起的神經管畸形及巨幼...

先天性肌斜頸是胸鎖乳突肌的先天性單側攣縮，導致頭和頸的不對稱畸形，頭傾向患側，下頜轉向健側。是一側胸鎖乳突肌纖維性攣縮、頸部向同側偏斜的畸形。多因產傷、異常分娩...

先天性長結腸(congenital dolichoclon)亦稱乙狀結腸冗長癥(dolichasigmoid)。結腸由盲腸、升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸，以及直腸六部分組成，升結腸、降結腸和直腸下...

軟組織肉瘤(softtissuesarcoma)是發生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。但發生在骨骼、網狀內皮系統、神經膠...

小兒黃水瘡是一種常見的淺表性化膿性皮膚病，因其膿皰破后有黃水滲出而名，古醫籍又稱為滴膿瘡。本病有接觸傳染性。西醫稱之為膿皰瘡。...

幼年型皰疹樣皮炎是一種幼年慢性良性復發性大皰性皮膚病。大部分病兒可有谷膠過敏性腸病，而臨床上卻無明顯的癥狀。...

小兒SLE臨床表現十分復雜，臨床除發熱，皮疹等共同表現外，因受累臟器不同而表現不同，常常先后或同時累及泌尿、神經、心血管、血液等多個系統，常表現為中至重度多臟器損...

水痘是由水痘-帶狀皰疹病毒(varicella-zostervirus，VZV)引起的小兒急性傳染病，其特征是在皮膚和黏膜上分批出現丘疹，迅速變成皰疹并結痂。發疹期或發疹后期部分患兒可出...

黏多糖病(muco polysaccharidosis，MPS)又稱Brailsford綜合征、Brailsford-Morquio綜合征、硫酸角質尿癥、離心性軟骨發育不良、畸形性軟骨-骨營養不良等。...

空鞍綜合征(empty sella syndrome)即空泡蝶鞍綜合征(empty sella tarcica syndrome)又稱Busch-Colby綜合征、鞍隔缺損、蛛網膜囊腫、鞍內蛛網膜憩室...

先天性多指、趾畸形是兒童發病率最高的先天性疾病，部分還會伴發心血管或泌尿等其它系統的畸形。多指多見于拇指的外側和小指的內側，其他手指較少累及。其中復拇畸形發病率...

糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積病Ⅲ型(GlycogenstoragydiseasetypeⅢ)即CoriⅢ型糖原...

維生素C缺乏病又叫壞血病(scurvy)是由于長期缺乏維生素C(ascorbicacid，抗壞血酸)，以骨骼變化和毛細血管通透性增加為其特征的周身性疾病。臨床以化骨障礙及出血傾向，過度...

腦干膠質瘤(glioma of brain stem)占兒童神經系統腫瘤的10%～20%，平均發病年齡為5～9歲。分為5型：局限型、囊性型、外部生長型、頸延髓交界型及內部浸潤型腫瘤。前4種多為...