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神經內科相關分類
神經內科
  • 睡眠障礙

    睡眠障礙(somnipathy)系指睡眠-覺醒過程中表現出來的各種功能障礙。睡眠質量下降是人們常見的主訴,成年人群中長期睡眠障礙者可多至15%。 廣義的睡眠障礙應該包括各種原因...

  • 急性化膿性脊髓炎

    急性化膿性脊髓炎極為罕見,是由急性化膿性感染后引起急性脊髓炎癥,本病常并發脊髓內膿腫。是一種呈節段性、上升性、橫貫性,以損害脊髓神經為主的疾病,是非特異性炎癥引...

  • 羰基鎳中毒

    羰基鎳是金屬鎳與羰基(-CO)在一定壓力下反應而成的液態金屬化合物。羰基鎳中毒(nickel car-bonyI poisoning)是以呼吸系統和神經系統損害為主的全身性疾病。工業上羰基...

  • 小兒癲癇

    癲癇俗稱“羊兒風”,是小兒時期常見的一種病因復雜的、反復發作的神經系統綜合征。是由陣發性、暫時性腦功能紊亂所致的驚厥發作。病因分為原發性和繼發性兩種。臨床表現為...

  • 橄欖體腦橋小腦萎縮

    橄欖體腦橋小腦萎縮(OPCA),是一種以小腦性共濟失調和腦干損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨床表現為帕金森綜合征、自主神經功...

  • 肌營養不良癥

    肌營養不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養不良癥包括先天性肌營養不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養不良癥...

  • 強直性肌營養不良癥

    強直性肌營養不良由Delege(1890)首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲,導致明顯的肌肉僵硬,肌電圖出現特征性連續高頻電位放電現象。...

  • 先天愚型

    唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落后、特殊面容、...

  • 脊髓梅毒

    脊髓梅毒(myelosyphilis)是中樞神經梅毒的重要類型,包括脊髓癆(tabes dorsalis)、脊髓膜血管性梅毒(spinal meningovascular syphilis)和梅毒性脊...

  • 耳源性腦膿腫

    耳源性腦膿腫為化膿性中耳乳突炎所并發的腦組織內的膿液積聚。占腦膿腫發病率的80%。是一嚴重、危險的并發癥。多見于青壯年。膿腫多位于大腦顳葉及小腦。多由于膽脂瘤型中...

  • Machado-Joseph病

    Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初發兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同時又因本病集中于Azores群島,...

  • 克-雅氏病性癡呆

    克-雅氏病性癡呆是屬朊病毒(蛋白)疾病,是由朊蛋白傳遞所致的中樞神經系統變性疾病。本病潛伏期長,病程短,多在1~2年內死亡。癡呆為持續進展性。至20世紀50年代Sigurdsso...

  • 腦膜炎球菌性腦膜炎

    腦膜炎球菌性腦膜炎是由腦膜炎球菌(Nm)引起的化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環,最后局限于腦膜和脊髓膜,形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床表現為突起發熱、頭痛、...

  • 包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病

    包涵體肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpente...

  • 老年癡呆

    阿爾茨海默病(AD)是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆...

  • 神經源性體位性低血壓

    神經源性體位性低血壓又稱特發性直立性低血壓,是一種少見的特發性多系統變性病,以自主神經功能異常是其最具特征性的臨床特點。...

  • 蒼白球黑質紅核色素變性

    蒼白球黑質紅核色素變性是與鐵元素代謝障礙有關的神經變性及主要累及錐體外系統的一種遺傳性疾病。又稱Hallervorden-Spatz病。為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。本病為...

  • 不安腿綜合癥

    不安腿綜合征(RLS)系指小腿深部于休息時出現難以忍受的不適,運動、按摩可暫時緩解的一種綜合征,又稱“不安肢綜合征”,早在1672年,英國醫生ThomasWillis首次描述了不...

  • 隱球菌腦膜炎

    隱球菌病作為一種深部真菌病,主要侵犯中樞神經系統,約占隱球菌感染的80%,預后嚴重,死亡率高。隱球菌屬包括17種和8個變種,在真菌分類學上歸入半知菌亞門、芽孢菌綱、隱...

  • 多發腦梗死性癡呆

    多發腦梗死性癡呆(multi-infarct dementia,MID)由加拿大神經病學家Hachinski(1974)提出,是血管性癡呆(VaD)最常見的類型,占39.4%。由于反復發生卒中,雙側半...

  • 進行性肥厚性間質性神經炎

    進行性肥厚性間質性神經炎是一種少見的遺傳性周圍神經疾病,遺傳性周圍神經病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經受損為主的疾病。進行性肥厚性間質性神經炎屬常染色體隱性遺...

  • 腦型血吸蟲病

    腦血吸蟲病是血吸蟲卵在腦組織中沉積所引起的蟲卵性肉芽腫和炎性反應。一般認為主要來源于肺部病灶。蟲卵沉積的腦組織發生腦軟化,肉芽腫形成,周圍腦水腫。本病臨床上可分...

  • 頭痛

    頭痛是臨床常見癥狀之一,通常指局限于頭顱上半部,包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線上的疼痛。病因較復雜,可由顱內病變,顱外頭頸部病變,頭頸部以外軀體疾病及神經官能...

  • 克羅伊茨費爾特-雅各布病

    克羅伊茨費爾特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)為可傳遞性中樞神經系統變性疾病中常見類型,是人的海綿狀腦病,而nvCJD可能是人畜共患的新型傳染病,俗稱瘋牛病(...

  • 額顳癡呆

    額顳癡呆(frontotemporal dementia)是指中老年患者緩慢出現人格改變、言語障礙及行為異常,神經影像學顯示額顳葉萎縮,而病理檢查未發現Pick小體及Pick細胞的癡呆綜合征。...

  • 產后精神病

    產后精神病(PPD)亦稱產褥期精神病,是指產后6周內發生的精神障礙。目前多數人認為本病并非一獨立的疾病單元,而是各種精神疾病發生在產褥期。產褥期內分泌的不平衡和心理因...

  • 金黃色葡萄球菌腦膜炎

    金黃色葡萄球菌腦膜炎是指由金黃色葡萄球菌引起的腦膜炎,多繼發于金葡菌敗血癥,多見于合并左心內膜炎的患者,通過細菌栓子經血流侵襲腦膜而得病。臨床表現為起病急,常有...

  • 格林巴利綜合征

    格林-巴利綜合征(Guillian-Barre綜合征)是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢...

  • 錐體外系疾病

    錐體外系疾病是一種不為人的意志控制的不自主運動和肌張力改變,情緒激動、緊張時加重,安靜時減輕,睡眠時消失。這一類現象疾病稱錐體外系疾病。...

  • 小腦萎縮

    小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮癥,Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA,是一種家族顯性遺傳神經系統疾病,只要親代其中一人為此疾病患者,其子女將有50%的機率遺傳此癥并發病。...

  • 肌病

    肌病是指肌肉的原發性結構或功能性病變,中樞神經系統(CNS)、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查特征,可對肌...

  • 股神經痛

    股神經痛也稱為Wassermann征,多因股神經及分支損傷引起,股神經痛疼痛時做熱敷和揉捏痛處不能減輕疼痛程度,那么股神經痛可以排除。...

  • 周圍神經病損

    周圍神經病損分為神經痛和神經疾患兩大類。常見的周圍神經病損有:三叉神經痛、特發性面神經炎、多發性神經炎(末梢神經炎)、急性感染性多發性神經根神經炎、臂叢神經損傷...

  • 失認癥

    失認癥是感覺到的物象與以往記憶的材料失去聯絡而變得不認識,即認識不能。它是指由于大腦局部損害所致的一種后天性認知障礙。患者面對某物,能通過其他感覺通道對它進行認...

  • 顱內高壓綜合征

    顱內高壓綜合征(intracranial hypertension)是由多種原因造成顱內容物的總容積增加,或由先天性畸形造成顱腔容積狹小時,顱內壓力增高并超出其代償范圍繼而出現的一種常見...

  • 麻黃堿中毒

    麻黃堿(ephedrine)是中藥麻黃的有效成分,也可合成。中毒大多由于誤服過量麻黃堿或麻黃所致。嬰兒應用含麻黃堿的滴鼻劑或噴霧劑過量常可導致中毒。...

  • 脊膜膨出與脊膜脊髓膨出

    脊髓脊膜膨出是部分性脊柱裂中的常見類型,指在脊柱裂的基礎上,椎管內的脊膜和(或)脊髓神經組織向椎管外膨出。若脊髓神經組織與脊膜同時膨出,而膨出囊有完整的皮膚或假上...

  • 視神經脊髓炎

    視神經脊髓炎(NOM)是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變,又稱Devic病或Devic綜合癥,其臨床特征為急性或亞急性起病的,單眼或雙眼失明,其前或其后數周...

  • 發作性睡病

    發作性睡病臨床并不少見。目前估計在人群中的患病率為0.03%~0.16%。男性的患病率稍高于女性。發病年齡可從兒童時期到50歲,發病高峰為青少年時期。發作性睡病的患者可導致...

  • 顱狹癥

    顱狹癥是一條或多條顱骨骨縫過早閉合而導致頭顱畸形、顱內壓增高、智能發育障礙,并可有眼部癥狀。臨床上以單個或多個顱骨骨縫過早閉合為特征。...

  • 頭暈

    頭暈英文是dizziness,是一種常見的腦部功能性障礙,也是臨床常見的癥狀之一。為頭昏、頭脹、頭重腳輕、腦內搖晃、眼花等的感覺。頭暈可由多種原因引起,最常見于發熱性疾病...

  • 脊髓前動脈綜合征

    脊髓前動脈綜合征(anterior spinal arteria syndrome)又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累,引起肢體癱...

  • Friedreich型共濟失調

    Friedreich于1863年首先報道,因多數患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及側索為主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。為常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最...

  • 神經炎

    神經炎是指神經或神經群發炎衰退或變質其癥狀隨病因而有所相同不同一般癥狀是疼痛觸痛刺痛受感染的神經癢痛和喪失知覺感染部分紅腫以及嚴重的痙攣。...

  • 筋瘤

    筋瘤,中醫病名。筋瘤是以筋脈色紫、盤曲突起如蚯蚓狀、形成團塊為主要表現的淺表靜脈病變。筋瘤好發于下肢,相當于西醫下肢靜脈曲張交錯所形成的靜脈團塊。...

  • 常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病

    CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis wit...

  • 淋巴細胞脈絡叢腦膜炎

    淋巴細胞脈絡叢腦膜炎(LCM)系LCM病毒所致的急性傳染病。本病的臨床經過可有流行性感冒樣癥狀至腦膜炎、腦炎等程度不等的表現。病程具自限性,預后良好。本病實為動物性的傳...

  • 放射性周圍神經病

    放射性周圍神經病常有一定時間的潛伏期,多為數月至2年,也可長達10年以上。本病多緩慢起病,少數病例可在接受放療后數天或數月突然起病,放射性臂叢神經病患者多數首先表...

  • 驚風

    驚風(infantile convulsion)又指驚厥,是癇性發作的主要形式,以強直或陣攣等骨骼肌運動性發作為主要表現,常伴意識障礙。是小兒常見的危急重癥,可發生于許多疾病的過程中...

  • 忽略癥

    忽略癥是指對自身軀體或視野內物體的明顯的不注意或感知反應發生障礙,稱之為忽略癥。在這兩種情況下,存在著注意力和定向力的傾斜,這種障礙涉及到不同類型的感覺、運動和...

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