抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipidsyndrome，APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物(lupusanti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗體(anti-cardiolipidantibody，ACL抗體)、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與APL抗體有關的臨床表現，主要為血栓形成、習慣性流產、血小板減少和神經精神癥狀等。APS是SLE病人中常見的臨床表現。
- 疾病介紹
版權聲明：
1、本站內容僅做參考，不能作為診斷及醫療的依據！
2、本文內容來源于網絡或會員發布，版權歸原網站所有。
3、本站僅提供信息展示，不承擔相關法律責任。
4、轉載請注明出處，本文標題：抗磷脂抗體綜合征；本文地址：http://www.b3mj9.cn/jibing/115512.html
疾病標簽：
-
抗磷脂抗體綜合征,抗磷脂抗體綜合征的癥狀,抗磷脂抗體綜合征治療
相關疾病
-
硬腫癥硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經過的少見病。也是一種全身性風濕�。浩涮卣鳛橥蝗怀霈F全身性對稱性皮膚嚴重水腫硬結。皮損特點與系統性硬皮病水腫期出現的改變相似。本...
-
未分化結締組織病近年來，未分化結締組織病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認識。本病具有某些結締組織病的臨床表現，但又不符合任何一種特定疾...
-
節段性透明性血管炎節段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在兩下肢細小血管病變基礎上發生多形性皮膚損害，愈后遺留萎縮性瘢痕的血管炎疾病。...
-
皮膚白細胞破碎性血管炎皮膚白細胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎癥病變。病理表現為中性粒細胞浸潤和核碎裂。診斷時需排...
-
狼瘡樣綜合征該綜合征是長期用某些藥物治療非風濕病性原發病而引起的類似紅斑狼瘡表現的綜合征，屬于醫源性疾病。臨床上以發熱、關節癥狀、心臟損害及皮損等系統性紅斑狼瘡表現為特征，...
-
網狀青斑和青斑性血管炎網狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網狀變化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改變發展成器...
